Felgyorsulhat az agydaganat azonosítása

Nemzetközi hírek, 2026. szept. 30.

Gyors genetikai vizsgálatot tesztel az angliai NHS agydaganatos betegeknél. Az új eljárás a daganatminták genetikai kódját elemzi, és az eddig heteket igénylő diagnózist napokra rövidítheti. Bizonyos esetekben a daganat pontos típusa akár két órán belül, még a műtét alatt meghatározható, ami segítheti a sebészek döntéseit és a személyre szabott kezelés mielőbbi megkezdését.

Az új genomikai tesztet angliai szakközpontokban próbálják ki. A vizsgálat egy daganatból vett minta genetikai kódját elemzi gyorsan, így az NHS England szerint az átlagos diagnosztikai idő hetekről napokra csökkenhet. Ha a műtét közben szükség van a daganat pontos típusának ismeretére, az eredmény akár két órán belül rendelkezésre állhat.

Az agydaganatok diagnosztikáját az is nehezíti, hogy több mint száz különböző típusuk ismert, a lassan növekvő elváltozásoktól az agresszív daganatokig. A gyorsabb eredmény lehetővé teheti, hogy a betegek hamarabb kapjanak személyre szabott kezelést, illetve olyan klinikai vizsgálatokba is bekerülhessenek, amelyekről a hosszabb diagnosztikai idő miatt egyébként lemaradnának.

A tesztet a University of Nottingham és a Nottingham University Hospitals NHS Trust szakemberei fejlesztették ki, és Nottingham területén már használják. Stuart Smith idegsebész szerint különösen fontos lehet, hogy a műtét közben részletes genetikai információ álljon rendelkezésre a daganatról. Egyes esetekben ez segíthet annak megítélésében, meddig lehet biztonságosan eltávolítani a daganatos szövetet úgy, hogy az egészséges agyszövetet megóvják.

A Sky News által idézett The Brain Tumour Charity szerint a betegek több mint negyedének a műtét után több mint egy hónapot kell várnia arra, hogy megtudja, pontosan milyen típusú agydaganata van. A pilotprogram célja ennek a várakozási időnek a lerövidítése.

A cikk egy 55 éves nottinghami beteg példáját is bemutatja, akinél 4-es fokozatú glioblasztómát diagnosztizáltak. Elmondása szerint a gyors, pontos diagnózis lehetővé tette, hogy rövid időn belül elkészüljön a kezelési terv, és elkerülje a heteken át tartó bizonytalanságot.

Forrás: Sky News - NHS pilots rapid genomic test to transform brain tumour diagnosis and treatment, experts say, 2026. szeptember 25.

További híreink

...

Belföldi hírek

Bővült a megelőző mellműtétek finanszírozása

Októbertől társadalombiztosítási finanszírozással is elvégezhető a daganattal közvetlenül nem érintett emlő megelőző eltávolítása és teljes plasztikai helyreállítása azoknál a betegeknél, akiknél laboratóriumi vizsgálat igazolja a BRCA1 vagy BRCA2 génmutációt. A beavatkozás a daganatos oldal műtétével egy időben vagy később is elszámolható - írja az Mfor.

2026. okt. 19.

...

Belföldi hírek

Ki felel, ha hibázik az MI?

A mesterséges intelligencián alapuló diagnosztikai és döntéstámogató rendszerek egyre nagyobb szerepet kapnak az egészségügyben. Használatukkal azonban egy nehezen megválaszolható kérdés is előtérbe kerül: ki viseli a felelősséget, ha az MI hibás javaslatot ad, és ez befolyásolja a beteg kezelését?

2026. okt. 15.

...

Belföldi hírek

500 milliárddal nőhet az egészségügy forrása

A kormány 2027-ben 500 milliárd forinttal növelné az egészségügy költségvetési forrásait. A többletből többek között szakdolgozói béremelésre, az alapfinanszírozás rendezésére és az ellátáshoz való hozzáférés javítására költenének. Közben október közepén elindul a várólista-csökkentő program is, amely elsőként a csípő- és térdprotézis-műtétekre, valamint a szürkehályog-operációkra fókuszál.

2026. okt. 13.

...

Belföldi hírek

Új molekuláris patológiai labor a Semmelweis Egyetemen

Új molekuláris patológiai laboratóriumot adtak át a Semmelweis Egyetemen. A fejlesztés célja a daganatos és más betegségek korszerűbb, genetikai és molekuláris alapú vizsgálata, valamint a személyre szabott diagnosztika és kezelés támogatása. Az új labor a betegellátás mellett az oktatási és kutatási feladatokat is szolgálja.

2026. okt. 08.